- Vaksin Ad5-nCoV sekali pakai disetujui untuk digunakan di negara-negara seperti China, Meksiko, dan Pakistan.
- Khasiat terhadap gejala COVID-19 berarti pengurangan risiko penyakit sebesar 57,5% untuk orang yang divaksinasi dibandingkan dengan yang tidak divaksinasi.
- Studi tidak termasuk analisis tentang bagaimana varian terbaru seperti Delta dan Omicron akan mempengaruhi efektivitas vaksin.
BEIJING: Hasil peer-review dari uji coba besar menunjukkan bahwa vaksin CanSino Biologics Inc adalah 57,5% efektif terhadap gejala COVID-19 dan 91,7% terhadap penyakit parah empat minggu atau lebih setelah satu dosis, sementara perlindungannya tampak lebih rendah pada orang tua.
Vaksin Ad5-nCoV sekali pakai, yang dikembangkan bersama CanSinoBIO (6185.HK) dengan Institut Bioteknologi Beijing yang didukung militer China, telah disetujui untuk digunakan di negara-negara seperti China, Meksiko, dan Pakistan.
Kemanjuran 57,5% terhadap gejala COVID-19, yang berarti mengurangi risiko penyakit bergejala sebesar 57,5% untuk orang yang divaksinasi dibandingkan dengan yang tidak divaksinasi, berasal dari analisis 150 kasus dalam kohort lebih dari 20.000 orang dewasa sehat dalam klinis Fase III percobaan, tulis para peneliti.
Studi tersebut, yang diterbitkan pada hari Kamis di jurnal medis Lancet, tidak melihat bagaimana varian terbaru seperti Delta dan Omicron akan mempengaruhi efektivitas vaksin.
Kemanjuran suntikan terhadap infeksi bergejala yang dimulai 28 hari setelah injeksi jauh lebih rendah pada mereka yang berusia 60 dan lebih tua, sebesar 17,5%. Khasiat terhadap penyakit parah adalah 76,1% untuk kelompok usia.
Para penulis memperingatkan bahwa ukuran sampel kecil kelompok yang lebih tua membuat analisis untuk subkelompok itu lebih mungkin tidak tepat dibandingkan dengan kemanjuran keseluruhan.
Richard Kennedy, seorang peneliti vaksin di Mayo Clinic yang menulis editorial yang menyertai penelitian tersebut, mengatakan angka 17,5% menunjukkan bahwa dosis tambahan mungkin diperlukan untuk orang tua.
CanSinoBIO sedang mempelajari versi inhalasi Ad5-nCoV, dan rejimen dua dosis.
Kemanjuran keseluruhan yang dimulai 14 hari setelah satu dosis lebih tinggi daripada pada 28 hari, pada 63,7% terhadap gejala COVID-19 dan 96,0% terhadap penyakit parah.
Tidak ada efek samping yang serius terkait vaksin atau kematian dari percobaan atau laporan dari thrombotic thrombocytopenia (VITT) yang diinduksi vaksin, kasus pembekuan yang sangat jarang dengan trombosit rendah yang telah dikaitkan dengan vaksin vektor adenovirus lainnya.
Ad5-nCoV didasarkan pada teknologi yang mirip dengan Sputnik V Rusia dan vaksin dari Johnson & Johnson (JNJ.N) dan AstraZeneca (AZN.L).
Posted By : data keluaran hk
